硝酮（Nitrone）是亚胺的 N-氧化物，通式 R₁R₂C=NR₃O，其中 R₃ 不为氢。

硝酮是1,3-偶极体，可发生1,3-偶极环加成反应。它与烯烃发生环加成得到异恶唑啉环系：

这类反应的一个典型例子是Baylis-Hillman加成物与 C-苯基-N-甲基硝酮（R₁ = 苯基，R₂ = 氢，R₃ = 甲基）加成为异恶唑啉的反应。

硝酮也可与末端炔烃在铜盐存在下反应生成 β-内酰胺，即Kinugasa反应。 例如：

上述反应中，第一步为硝酮与原位生成的炔化亚铜的环加成反应，产生异恶唑啉；第二步为异恶唑啉重排为四元的 β-内酰胺。

A nitrone is a functional group in organic chemistry, and is an N-oxide of an imine. The general structure is R₁R₂C=NR₃O where R₃ is not H. A nitrone is a 1,3-dipole, and is used in 1,3-dipolar cycloadditions. Other reactions of nitrones are known, including formal [3+3] cycloadditions to form 6-membered rings, as well as formal [5+2] cycloadditions to form 7-membered rings.