沃森综合征
沃森综合征(Watson syndrome)是一种常染色体隐性遗传病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窝/腹股沟斑点和神经纤维瘤形成为特点。
沃森综合征可能和引起Ⅰ型神经纤维瘤病的神经纤维瘤蛋白1拥有相同的等位基因。
单词 | Watson syndrome |
释义 |
Watson syndrome
中文百科
沃森综合征沃森综合征(Watson syndrome)是一种常染色体隐性遗传病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窝/腹股沟斑点和神经纤维瘤形成为特点。 沃森综合征可能和引起Ⅰ型神经纤维瘤病的神经纤维瘤蛋白1拥有相同的等位基因。
英语百科
Watson syndrome 沃森综合征Watson syndrome is an autosomal dominant condition characterized by Lisch nodules of the ocular iris, axillary/inguinal freckling, pulmonary valvular stenosis, relative macrocephaly, short stature, and neurofibromas. Watson syndrome is allelic to NF1, the same gene associated with neurofibromatosis type 1. |
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